Microarray: Boli Infectioase

Scanner CGH

Scanner CGH

  • Scanerele microarray de la Innopsys se bazeaza pe tehnologia de hibridizare genomica comparativa (CGH).
  • Analiza CGH permite identificarea variatiei numarului de copii cromozomiale (CNV - copy number variants), devine o tehnica de laborator de rutina in cercetarea si diagnosticul citogenetic.
  • Analiza rapida si precisa a probelor pacientului este esentiala pentru identificarea instabilitatii genomului.
  • Aparate de scanare microarray de inalta precizie - InnoScan - sunt dedicate multiplelor aplicatii, datorita imaginilor de o calitate si rezolutie inalta.
  • Usor de utilizat, performanta inalta, timpul de scanare rapid si achizitia imaginilor este automatizata cu ajutorul softului MAPIX®.
Scanner SNP Array

Scanner SNP Array

  • Un scaner array inovator care suporta imagini rapide, sensibile si precise pentru lamele microarray de la Illumina, pentru a obtine rezultate exceptionale de analiza genetica.
  • Calitate exceptionala a datelor. S-au dovedit ca testele Infinium produc o performanta si precizie a datelor foarte ridicata care ofera o acoperire exceptionala.
  • Probe de calitate la volum de lucru ridicat. Scanerul optic rapid reduce dramatic timpul de scanare, in timp ce functiile optimizate de automatizare maximizeaza datele de iesire.
  • Configuratie flexibila. Mai multe formate, aplicatii si optiuni de automatizare.
Sistemul de secventiere iSeq 100

Sistemul de secventiere iSeq 100

  • DESCOPERA MAI MULT- cu un cost mic. Noul Partener pentru Laboratorul de Biologie Moleculara
  • Cel mai mic si mai accesibil sistem de secventiere ce va ofera date in mod rapid si eficient.
  • Sistemul de secventiere ISeq 100 face secventierea de noua generatie mult mai usoara si mai accesibila ca niciodata.
  • Conceput pentru simplicitate, permite laboratoarelor indiferent de marime sa secventieze ADN si ARN cu doar o apasare de buton.
Sistemul de secventiere MiniSeq

Sistemul de secventiere MiniSeq

  • Puterea secventierii cu tehnologia Illumina NGS, acum mai accesibila ca niciodata.
  • Platforma de secventiere Illumina accesibila - Poate fi achizitionata la preturi accesibile si cu eficienta crescuta din punct de vedere al costurilor per run, chiar daca numarul probelor este mic.
  • Operare simplificata si analiza usoara a datelor - Urmati etapele de la librarie la rezultate cu analiza datelor in interiorul sistemului.
  • Flexibilitate mare pentru a se potrivi proiectelor de cercetare - Suporta o diversitate mare de aplicatii pentru secventierea ADN-ului si ARN-ului, de la gene unice pana la analiza patologiilor compexe.
  • Suport tehnic de calitate - Cercetatorii si ingineri de la Illumina ofera instalare, instruire, solutii pentru diverse aplicatii si asistenta de la proiectarea cercetarii pana la analiza a datelor.
Sistemul de secventiere MiSeq

Sistemul de secventiere MiSeq

  • Viteză și simplitate pentru resecvențiere tintita si secventierea genoamelor mici
  • Sistemul compact MiSeq de la Illumina este foarte potrivit pentru secvențierea de ultimă generație rapidă și economică
  • Date de o calitate exceptionala - Date de cea mai inalta calitate demonstrate prin nenumaratele publicatiile aparute in reviste stiintifice cu factor de impact mare. Peste 85% din publicatiile stiintifice cu componenta de secventiere sunt generate prin ac
  • Flux de lucru simplu si intuitiv - Sistem extrem de automatizat cu o interfata intuitiva usor de utilizat
  • Cel mai rapid mod de prelucrare si raspuns - Cea mai rapida secventiere si detectare de variante pentru studii atunci cand timpul este critic
  • Optimizat pentru aplicatii-cheie - Lungimile de citire ajustabile ofera flexibilitate maxima de-a lungul unei game variate de aplicatii
Sistemul de secventiere NextSeq 550

Sistemul de secventiere NextSeq 550

  • Un sistem foarte flexibil pentru a se potrivi cerintelor de cercetare Potrivit pentru o gama variata de aplicatii si solutii de secventiere cu lungimea de citire ajustabila, cu configuratii multiple pentru obtinerea datelor.
  • Timp rapid de interpretare si raspuns - Genereaza rapid date pentru diverse studii de cercetare atunci cand timpul este critic.
  • Date cu o precizie exceptionala - Secventierea prin sinteza baza cu baza (SBS) si analiza datelor ofera rezultate de inalta calitate chiar si in regiunile variabile de homopolimeri.
  • Informatica simplificata - Pentru a rationaliza gestionarea rularii, analiza si partajarea datelor, sistemul NextSeq 550 este integrat cu BaseSpace Sequence Hub. Aceasta solutie de bioinformatica Illumina, disponibila si in pachete cloud.
  • Permite cercetatorilor sa treaca de la probe la rezultate fara necesitatea unei expertize bioinformatice.
  • Asistenta stiintifica dedicata Illumina - Cercetatorii si ingineri de la Illumina ofera instalare, instruire, aplicatii si suport de analiza a datelor.
Sistemul de secventiere NovaSeq 6000

Sistemul de secventiere NovaSeq 6000

  • Platforma notabila - capacitate ridicata si flexibilitate pentru aproape orice genom, metoda de secventiere si proiecte impunatoare, cu un pret per proba potrivit nevoilor de studiu.
  • Performanta flexibila - Configurati metoda de secventiere, tipul lamei de secventiere si lungimea de citire pentru a asigura o gama larga de aplicatii.
  • Sistem cu optimizare ridicata - Cresteti eficienta laboratorului cu un flux de lucru simplificat si timpul lucrului manual redus.
  • Urmatoarea era in secventiere incepe acum - Sistemul de secventiere NovaSeq 6000 declanseaza inovatiile de ultima ora care pun in valoare tehnologia NGS verificata stiintific.
  • Acum puteti obtine o capacitate si o flexibilitate ridicata pentru practic orice metoda de secventiere, genom si proiecte de cercetare.
  • Date exceptionale de calitate superioara - Sistemul NovaSeq 6000 ofera o secventiere de mare viteza intr-o gama larga de aplicatii. Faceti cunostinta cu cerintele dumneavoastra de cercetare, cu o capacitate fara precedent la cel mai mic cost pe proba.